Медико-генетическое консультирование 2015

Скачать презентацию на тему: "Медико-генетическое консультирование 2015" с количеством слайдов в размере 25 страниц. У нас вы найдете презентацию на любую тему и для каждого класса школьной программы. Мы уверены, что наши слайды помогут найти вам свою аудиторию. Весь материал предоставлен бесплатно, в знак благодарности мы просим Вас поделиться ссылками в социальных сетях и по возможности добавьте наш сайт MirPpt.ru в закладки.

Нажмите для просмотра
Медико-генетическое консультирование 2015

1: ГБОУ ВПО Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А. И. Евдокимова КАФЕДРА ДЕТСКОЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ХИРУРГИИИ Зав. каф. , д. м. н. , профессор О. З. Топольницкий

2:

3:

4:

5:

6:

7:

8:

9:

10:

11: Этиология врожденных расщелин губы и неба Врожденные расщелины верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба - генетически гетерогенное заболевание

12: Схема мультифакториального наследования (1965г. -Fraser)

13: Истинные микропризнаки проявление действия аномальных генов Для верхней губы Асимметрия красной каймы верхней губы Нарушение положения и формы зубов в месте предполагаемой расщелины (1. 3;1. 2;2. 2;2. 3) Асимметрия кожно-хрящевого отдела носа Для неба Нарушение положения и формы зубов в месте предполагаемой расщелины (1. 3;1. 2;2. 2;2. 3), микродентия Асимметрия фрагментов мягкого неба или глоточного затвора (несимметричное сокращение мышц) Расщелина или раздвоение uvulae

14: Как считать степени риска популяционная величина (2-4) все мамы все папы 5 - низкая степень 5 - 15 - средняя степень 15 - высокая степень

15: Тератогенные факторы (Спорадическая мутация) Вирусы гриппа, ОРВИ, Herpes Simplex Стрепто-стафилококки Лекарственные препараты (например, противосудорожные: фенитоин, триметадион и гидантоин) Токи высокой частоты Недостаток О2

16: Примеры наследственных синдромов с пороком развития ЧЛО Синдром гемифациальной микросомии Синдром Гольденхара Синдром Франческетти Синдром Ван-дер-Вуда Синдром Робена Синдром Крузона Рото-лице-пальцевой синдром

17: Синдром Пьера-Робена

18: Синдром фронто- назальной дисплазии

19: Ангидротическая форма эктодермальной дисплазии

20: Ангидротическая форма эктодермальной дисплазии

21: Тератогенные синдромы Внутриутробная гипотрофия плода Истинная микроцефалия Органическое поражение ЦНС Врожденные пороки сердца Расщелины верхней губы и неба

22: Тератогенные синдромы Неврологическая симптоматика Повышенная судорожная готовность Внутриутробная гипотрофия плода Расщелина неба Патология зрения и слуха

23: Органическое поражение ЦНС Органическое поражение ЦНС Отеки головного мозга (внутриутробная гидроцефалия) Нет цветового зрения Нейросенсорная тугоухость Истинная макродентия Расщелины верхней губы и неба

24: Диагностика наследственного заболевания и его Диагностика наследственного заболевания и его профилактика в семье; Достижение психологического благополучия в адаптации семьи к генетическому риску и появлению ВПР лица у будущего потомства; Сочетание новых диагностических технологий, новых подходов в комплексном лечении и профилактике наследственных и врожденных заболеваний ЧЛО у потомства.

25:

Скачать презентацию


MirPpt.ru