По Химии "Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия" - смотреть

Скачать презентацию на тему: "По Химии "Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия" - смотреть" с количеством слайдов в размере 26 страниц. У нас вы найдете презентацию на любую тему и для каждого класса школьной программы. Мы уверены, что наши слайды помогут найти вам свою аудиторию. Весь материал предоставлен бесплатно, в знак благодарности мы просим Вас поделиться ссылками в социальных сетях и по возможности добавьте наш сайт MirPpt.ru в закладки.

Нажмите для просмотра
По Химии "Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия" - смотреть

1:

2: ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.

3: Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

4: Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2 Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

5: Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 ССН-СН3 бутадиен -1, 2

6: Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СНСН-СНСН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 СН-СНСН2 бутадиен -1, 3 (дивинил)

7: Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СНСН-СН2-СН2-СНСН2 октадиен-1, 5

8: Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

9: ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-ССН-СНСН2

10: ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-ССН-СНСН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

11: ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

12: ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 СН3 СН3-СН-СНСС-СН2-СН3

13: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2СН-СНСН2 Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СНСН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

14: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2СН-СНСН2 Br2 1, 4 -присоединение СН2-СНСН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

15: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2СН-СНСН2 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

16: ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

17: ОТВЕТ: 1. СН2СН-СНСН2 Н2 СН3-СН2-СНСН2 бутен -1 2. СН2СН-СНСН2 Н2 СН3-СН СН-СН3 бутен -2 3. СН2СН-СНСН2 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

18: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2СН-СНСН2 НСI СН3-СН-СНСН2 СI 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно

19: ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СНСН2 НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

20: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

21: ОТВЕТ: 2СН2СН-СНСН2 11О2 8СО2 6Н2О или 2С4Н6 11О2 8СО2 6Н2О

22: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

23: ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2СН-СНСН22Н2 бутан бутадиен -1, 3

24: ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева

25: ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С. , Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания 3, 7

26: СПАСИБО ЗА УРОК

Скачать презентацию


MirPpt.ru