По химии Углеводы Сm(Н2О)n

Скачать презентацию на тему: "По химии Углеводы Сm(Н2О)n" с количеством слайдов в размере 59 страниц. У нас вы найдете презентацию на любую тему и для каждого класса школьной программы. Мы уверены, что наши слайды помогут найти вам свою аудиторию. Весь материал предоставлен бесплатно, в знак благодарности мы просим Вас поделиться ссылками в социальных сетях и по возможности добавьте наш сайт MirPpt.ru в закладки.

Нажмите для просмотра
По химии Углеводы Сm(Н2О)n

1: Углеводы Сm(Н2О)n

2:

3: 1. МОНОСАХАРИДЫ

4: 1. МОНОСАХАРИДЫ

5: Классификация моносахаридов Альдопентозы D-рибоза, D-ксилоза, D-дезоксирибоза 2. Альдогексозы D-глюкоза, D-манноза, D-галактоза 3. Кетогексозы D-фруктоза

6: Стереоизомерия моносахаридов Стереоизомерия моносахаридов

7: Альдогексозы 4 центра хиральности 24 16 стереоизомеров

8: Пример энантиомеров моносахаридов L- ГЛЮКОЗА D- ГЛЮКОЗА

9: Альдогексозы. Диастереомеры. Эпимеры

10:

11: 2. Альдогексозы 1. D-глюкоза 2. D-галактоза 3. D-манноза

12:

13:

14:

15:

16:

17: D-глюкопираноза

18: 1. Альдопентозы 1. D-рибоза цикло-оксо-таутомерия D-рибозы ,D-рибофураноза ,D-рибофураноза

19: 2. D-ксилоза

20:

21: 3. Кетогексозы D-фруктоза Цикло-оксо-таутомерия

22: Конформации моносахаридов

23: Глюкоза. Конформация «кресло»

24: Аминосахара Глюкозамин N-ацетилглюкозамин

25:

26: Химические свойства моносахаридов Химические свойства моносахаридов

27: 1. Окислительно – восстановительные реакции А. Восстановление глюкоза сорбит

28: Б. Окисление 1. Мягкое окисление, Br2/H2O

29: 2. Ферментативное окисление. Образование уроновых кислот глюкуроновая кислота

30: 3. Окисление в щелочной среде при нагревании – качественная реакция на альдозы

31: 2. Образование гликозидов О-метилгликозид

32: 3. Образование сложных эфиров

33: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ МОНОСАХАРИДОВ

34: Олигосахариды Стр. 400-405

35:

36: 1. Восстанавливающие дисахариды

37: А. Мальтоза. Мономер - D-глюкопираноза, гликозидная связь (14)

38: Цикло-оксо-таутомерия МАЛЬТОЗЫ

39: Гидролиз мальтозы

40: Целлобиоза Мономер - D-глюкопираноза, гликозидная связь (14)

41: Лактоза. Мономеры ,D-галактопираноза и D, глюкопираноза гликозидная связь (14)

42: 2. Невосстанавливающие дисахариды 2. Невосстанавливающие дисахариды

43: Сахароза. Мономеры ,D-глюкопираноза и D-фруктофураноза, гликозидная связь (12)

44: Полисахариды Полисахариды стр. 406-413

45:

46: 1. Гомополисахариды 1. Гомополисахариды

47: А. Целлюлоза. Мономер - D-глюкопираноза, гликозидная связь (14)

48: Вторичная структура целлюлозы

49: Б. Гликоген разветвленная молекула

50: Гликоген. Мономер - D-глюкопираноза, гликозидные связи в основной цепи гликогена (14), в точке ветвления (16)

51: В. Крахмал. Амилоза. Линейная молекула

52: Амилоза. Мономер D-глюкопираноза гликозидная связь (14)

53: Крахмал. Амилопектин. Разветвленная молекула (см. гликоген). Мономер D-глюкопираноза, гликозидные связи в основной цепи (14) в точке ветвления (16)

54: Г. Декстран. Пространственное строение молекулы

55: Декстран. Мономер D-глюкопираноза В основной цепи гликозидные связи (16)

56: 2. Гетерополисахариды

57: Хондроитинсульфат

58: Гиалуроновая кислота

59: Гепарин

Скачать презентацию


MirPpt.ru