1: Синтез и нитрование 2-метил-1Н-имидазол-4,5-диона и 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Руководители: к. х. н. , доцент Збарский В. Л. ведущий инженер Юдин Н. В. Выполнил: Пинчук Ю. А.
2: Цель работы Оптимизация методов получения 2-метил-1Н-имидазол-4,5-диона и 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Оптимизация условий нитрования 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Изучение гидролиза 2-(динитрометилен)-имидазолидин-4,5-диона
3:
4:
5: Синтез 2-метил-2-метокси-имидазолидин-4,5-диона в среде метанола
6:
7: Конденсация метиламидина с диэтилоксолатом в среде изопропанола и этанола
8:
9:
10:
11:
12:
13: Сравнение гидролиза динитроимидазолидиндиона и тетронитропиримидиндиона
14:
15: Анализ маточных растворов после синтеза ДАДНЭ
16: Оценка скорости нитрования
17: Выводы Изучен процесс синтеза ММИД, показана сильная зависимость выхода целевого продукта от рН среды при его выделении; оптимальное значение рН 5-6. Необходимо исключить наличие воды в реакционной массе при выделении целевого соединения. Изучен гидролиз ДНИД при рН среды от 0 до 8, определены константы скорости процесса. Показано что при рН6-7 гидролиз останавливается на образовании аммонийной соли (1-амино-2,2-динитровинил)амино(оксо)уксусной кислоты. Проведение гидролиза в кислой среде более чем на 30 снижает выход ДАДНЭ. Проверены методики нитрования ММИД серно-азотными кислотными смесями. Оценена скорость нитрования, определено время необходимое для завершения процесса. Показано, что наличие ионов хлора на 25-30 снижает выход ДАДНЭ.
